2026年3月，未来科学城“生命谷”入驻企业超目科技迎来历史性时刻——其自主研发的全球首创产品“i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器”正式获得国家药监局批准上市，为先天性眼球震颤这一长期被称为眼科“不治之症”的疾病带来了首个有效治疗方案。与此同时，公司于2026年5月完成D轮融资，募集资金将全面用于加速其另一款国内首创产品——“植入式人工视觉脑机接口系统”的研发进程，并支撑其全球化战略的纵深推进。

本轮D轮融资由爱博弘盛基金领投，北京市医药健康产业投资基金、国开科创等重磅机构入局，老股东龙磐投资、中智众合持续加码。至此，超目科技在2025年至2026年间连续完成B轮、C轮、D轮融资，累计融资额达数亿元人民币，早期投资方水木创投自天使轮起一路陪伴，资本接力充分印证了市场对其技术路线与成长潜力的长期信心。

先天性眼球震颤由基因突变引起，出生3-6个月就会发病并且会伴随患者的一生。患者眼球不受控制地持续震颤，全球约有700万、国内约140万患者，长期面临“无对症药、无根治术、无专用器械”的困境。

©超目科技

超目科技自主研发的i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器，是全球首款针对该疾病的三类有源植入式医疗器械。它属于眼科神经调控产品，通过植入式电极对眼外肌的神经接口进行精准电刺激，抑制异常神经冲动，从根源上缓解眼球震颤症状。

植入式人工视觉脑机接口系统

这款产品的诞生，源于一个跨越二十多年的医工融合故事。北京大学人民医院眼科专家王乐今教授在盲校被一名8岁小女孩“能不能让我的眼球睡一觉”的提问深深触动，由此开启了技术攻关的起点。2018年，北京工业大学微电子专家王文思教授毅然加入创业，为补齐医学知识短板，他挤出50多个周末系统修完神经科学、眼部解剖学等全套医学课程，彻底打破行业“医工脱节”的瓶颈。

植入式人工视觉脑机接口系统

从零摸索的过程中，团队独创“体内无电池、体外无线供能”架构，最终定型为轻量化蓝牙耳机式体外吸附设备。2023年，全球首例i-NYS植入手术在北京朝阳医院由陶勇教授团队完成，术后患者常年不停颤动的眼球瞬间平稳。随后，该产品在北京同仁医院、北京儿童医院等完成71例多中心临床试验，随访数据显示：患者黄斑中心凹注视时间提升587%，震颤幅度下降84.1%，震颤频率下降79.4%。国际眼科科学院院士赵堪兴评价其为“一项真正的‘从0到1’原创性突破”。

2026年3月，i-NYS正式取得NMPA颁发的第三类医疗器械注册证，4月再获北京市药监局颁发的《医疗器械生产许可证》，标志着产品正式在中国上市。国际化方面，该产品已获美国FDA人道主义豁免器械认定，并在波士顿举办国际专家研讨会，加速推进海外临床布局。

如果说i-NYS是超目科技在眼科神经调控领域站上的制高点，那么其正在全力推进的“植入式人工视觉脑机接口系统”，则标志着这家企业正从“调控外周神经”向“直连大脑皮层”发起冲锋，从“让眼球停下来”迈向“让大脑看见”——这是一条清晰的技术跃迁路径。

这款产品属于真正的视觉脑机接口产品。根据央视网数据，我国视力残疾人数约为1730万，相当一部分源于视神经、视觉皮层等神经组织损伤，传统手段难以逆转。超目科技于2025年正式发布这一国内首创产品，它通过植入式电极在硬膜外刺激大脑视觉皮层，构建“动物脑电记录—中继传输—刺激参数执行”的映射系统，有望为不可逆失明患者恢复部分功能性视觉，帮助他们实现独立行走、识别物体乃至基础阅读。

植入式人工视觉脑机接口系统

与现有技术相比，该系统具备三大核心优势：适应症更广，不依赖视网膜残留功能；刺激更精准，采用创新的时空干涉电场技术；安全性更高，不侵入硬脑膜，大幅降低组织损伤风险。

该项目已于2025年入选工信部、国家药监局“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅”名单，并获得北京市经济和信息化局“创赢未来”专项支持，超目科技成为北京唯一承接视觉脑机接口攻关任务的企业。本次D轮融资所募资金将直接用于加速该产品的研发与临床转化，推动其从实验室走向现实应用。

超目科技的快速成长，是未来科学城“生命谷”持续优化营商环境、培育原始创新生态的生动缩影。作为核心承载区，中关村生命科学园聚焦高端医疗器械、前沿生物技术等赛道，为企业提供从研发、临床到产业化的全链条支持服务，推动更多像i-NYS这样的全球首创成果从实验室走向市场。

在底层技术上，公司已打通从芯片设计、电极开发到系统集成、量产制造的全链条能力，成功突破集成电路微型化、铂铱合金电极精密加工及生物相容性材料应用等关键难题。目前，公司累计申报知识产权超200项，构筑起覆盖“核心芯片—终端器械—临床转化”的高壁垒技术体系。

超目科技立足生命谷、布局全球，在中美两地设有研发中心，建有符合GMP标准的专业生产基地，先后被评定为国家高新技术企业、北京市“专精特新”企业。自2018年成立以来，公司坚持以自主创新为驱动，积极推动国产高端眼科医疗器械的研发与临床转化，为全球视障患者提供新的解决方案。