本次成功获得批准，是北京市医疗器械审评检查中心与市药监局第四分局深入推进审评审批制度改革、促进创新产品快速上市的具体体现。在产品上市过程中，市药监局启动创新服务机制，保障了该全球首创产品的快速转化进程，彰显了其在推动医药健康产业高质量发展中的责任与担当。

随着生产许可证的顺利取得，超目科技即将启动i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器的规模化生产与市场推广。该产品作为全球首创专用于治疗先天性眼球震颤的医疗器械，将正式由研发阶段进入临床应用阶段，为相关患者群体提供全新的治疗方案。